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시티 게이트웨이

스자좡

석가장은 제약 및 생명 공학 현장 작업을 지원하며 R & D 증거, 제품 등록, 생산 라이센스 및 채널을 별도로 확인해야합니다. 의학적 조언은 제공되지 않습니다.

석가장 : Xibaipo 기념 공간과 Taihang 마을 맥락

박물관, 유적지 및 마을은 Xibaipo에서 서로 가까이 앉아 있지만 전시, 보호 된 안뜰 및 주민 생활에 대한 다른 규칙을 따릅니다. 기록 보관소가 증거를 기념 언어로 대체하지 않고 방문하도록하십시오.

  • 문화가 실제로 일어나는 상황을 인식하십시오. — 박물관 연대기, 룸 기능 및 마을 지형을 비교하여 원본, 복제본 및 이후 기념관에 대한 라벨을 표시합니다.
  • 설정이 명확하게 허용된 경우에만 참여 — 공식 해석 또는 예약 서비스를 사용하고, 그룹 토론을 조용히 유지하고, 역사적인 안뜰에서 사진을 상연하지 마십시오.
  • 거주민의 생활, 의식 및 공연 — 기념관에서 소리를 지르거나 먹지 마십시오. 주민들의 마당은 전시되지 않으며 입장이나 사진 촬영 허가가 필요합니다.

도시 Sources

원본 게시자를 사용하여 도시 상황, 지역 문화 및 범위를 확인합니다.

스자hu 비즈니스 현장 작업: 특정 프로젝트로 시작

석가장 biopharma 현장 작업은 투자 또는 구매에 회사 목록 및 영역 프로필에서 이동할 수 없습니다. 제품은 해당 범주, 기존 연구 및 품질 증거, 나머지 등록 작업, 책임 소유자, 제조 업체 및 라이센스 범위, 릴리스 및 지속적인 모니터링에 응답해야합니다. 첨단 기술 및 경제 개발 구역은 R & D 및 생산 통로를 형성하지만 R & D 플랫폼, 보유자, 공장, 임상 및 테스트 기관은 모두 다를 수 있습니다. 현장 조사는 사업 실사로 제한되며 진단, 치료 권장 사항 또는 약물 치료 조언을 제공하지 않습니다.

  • 왜 이 도시 · 스자hu의 비즈니스 기반은 어떻게 형성되었나 — 스자hu 시는 긴 축적한 약제 입력, 정립, 생물공학, 연구 및 개발 플랫폼, 품질 제도 및 배급이 있습니다. 하이테크 지역은 연구 및 개발, 사령부 및 번역을 적응시킵니다; 경제 개발구 및 인근 지역은 확장한 생산 및 성취를 지원합니다; 대학, 병원 및 테스트 몸은 연구와 평가 공용영역을 제공합니다. 이 기지는 후보자를 식별하는 데 도움이되지만 각 제품에는 현재 규제, 라이센스 및 사이트 검사가 필요합니다.
  • 링크된 클립 · 스자hu 시 Biopharmaceuticals — 석가장은 화학 약품, 생물 제제, 현대 전통 의학, 의료 기기 및 건강 제품, 대형 제조 업체 및 전문 개발 플랫폼에 의해 지원에 병렬 기능을 가지고 있습니다. 업계는 항생제와 활성 성분에서 제형, 생물 제제 및 현대 전통 의학으로 확대되었습니다. 첨단 기술 및 경제 개발 구역은 생산을 호스팅하는 반면 국제 생물 의학 공원은 개발, 파일럿 작업 및 프로젝트 항목을 지원합니다.
  • 방문 해야 할 사람 · 세 가지 프로젝트 유형 — 제약 개발, 분석 테스트, 파일럿, 전송, 계약 생산 또는 품질 시스템 검토가 필요한 정의 된 범주 및 단계의 프로젝트에 적합합니다. 공식적인 연구 및 등록 경로가없는 치료 개념은 먼저 생산 또는 판매 토론이 아닌 전문적인 분류 및 격차 분석을 완료해야합니다.
  • 오시는 길 · 소싱, 위치 및 공동 검증에는 다른 경로가 필요합니다. — 경로 하나는 R & D 및 증거 격차를 해결, 두 개의 등록 문서와 책임있는 엔티티를 라우팅, 세 생산 및 반복 공급. 그들은 서로에 의존하지만 하나의 턴키 서비스가 아닙니다. 계약하기 전에, 각 작업을 수행하는 사람 식별, 그들이 무엇을 제공, 누가 그것을 검토하고 실패가 작업을 중지하는 방법.
  • 사람 들 과 운영 · 역할, 위치 및 유지에 따라 재능 측정 — 제품에 따라 제약 또는 생물학적 R & D, 분석 방법, 비 임상 또는 임상, 통계, 규제, 품질, 프로세스, 장비, 생산 및 공급망을 확인하십시오. 회사 직원, 공유 플랫폼 직원, 병원 연구원 및 고문을 구별하십시오. 중요한 역할은 소개뿐만 아니라 파일럿, 편차, 규제 질문 및 시장 이후 문제를 포함해야합니다.
  • 물류 및 시장 · 실제 주문 및 배송 경로로 서비스 반경 검증 — 약제 입력, 학문 표본, 중간물은, 그리고 돌려보내는 상품 다른 패킹, 온도, 타이밍 및 권위를 이용합니다. 선적회사, 운반대, 수신기, 온도 탈선, 이양, 고립 및 파괴를 확인하십시오. 차 사슬 제품은 실제적인 노선 타당성 검사를 필요로 합니다; 주위 상품은 아직도 열, 습기 및 혼합 위로 통제를 필요로 합니다. 각 목적지 및 제비는 traceability에 들어가고 되부수어야 합니다.
  • 위험 바운더리 · 이러한 조건 하에서 지불 또는 자산 무거운 결정을 입력 하지 마십시오. — 가장 큰 위험은 카테고리, 증거 또는 등록 경로가 정의되기 전에 대규모 R & D, 장비 또는 용량 수수료를 지불하는 것입니다. 한 기관의 라이센스, 연구 또는 품질 시스템을 다른 것으로 확장 할 수 없습니다. 분류, 등록 상태, 생산 라이센스, 샘플 데이터 또는 품질 책임이 불분명한 경우 지불 및 전송을 일시 중지하십시오.
  • 이동 또는 정지 · 프로젝트가 종료되기 전에 계속해야 하는 경우 — "연락 유지로 현장 조사를 종료하지 마십시오. 진행으로 프로젝트를 분류, 누락 된 증거 후 결정, 또는 중지, 소유자와 다음 서면 이정표를 기록. 샘플 결과없이, 정의 된 견적, 규정 준수 경로 또는 실제 고객 검증, 긴 임대를 입력하지 마십시오, 장비 구매 또는 큰 선금.

2 일 비즈니스 현장 작업 순서

이것은 관광 점검표가 아닙니다. 첫날은 기능과 프로젝트 인터페이스를 확인합니다. 둘째 날은 고객, 검증, 재산, 비용 및 책임을 확인합니다. 예약되지 않은 공장, 실험실, 창고 및 생산 현장은 우연한 명소가 아닙니다.

  • 도착 전 · 특정 프로젝트 및 책임있는 대응 — 한 페이지 분량의 제품 설명, 분류 기준, 의도된 용도 또는 대상, 단계, 연구 및 품질 문서 지수, 샘플 수량, 목표 시장 및 세 가지 중요한 질문을 준비합니다. 기밀성 및 보안 채널이 확인될 때까지 민감한 수식, 개인, 임상 또는 건강 데이터에 필요한 인덱스만 전달합니다. 모든 회의 R&D, 규제, 생산 또는 품질에 라벨을 부착합니다.
  • 1일차 · R & D, 증거 및 등록 책임 분리 — 첫째 날은 제품이 무엇인지, 어떤 증거가 있는지, 무엇이 빠졌으며 누가 등록을 소유하고 있는지 대답합니다.
  • 2일차 · 그런 다음 생산 라이센스, 품질 및 반복 공급을 확인 — 2 일째는 R & D 개정이 일치하는 라이센스, 장비 및 품질 시스템 하에서 일관되게 생산 될 수 있음을 증명합니다.
  • 타케와이즈 · 모든 회의는 날짜를 기입한 증거를 제출해야 한다. — 대상 법인 및 주소, 제품 또는 서비스 사양, 샘플 또는 파일럿 조건, 표준 및 허가 개정, 견적 유효성, 배달 소유자, 지불 조건, IP 경계 및 중지 조건을 다시 가져 오십시오. 구두 약속만으로는 프로젝트 진행이 아닙니다.
  • 본문바로가기 · 공공 산업 정보는 사이트 액세스를 의미하지 않습니다. — 공식 회사, 구역 또는 권한 채널을 통해 방문을 준비하십시오. 서면 허가없이 비공개 영역, 사진, 실험실, 저장 장치, 액세스 제어 또는 내부 문서를 입력하거나 안전하지 않은 채널을 통해 신원 및 인증 파일을 보내지 마십시오.

도시를 평가할 때 무엇을 계산해야합니까?

모든 후보자에게 동일한 제품, 용량 또는 팀 크기 및 동일한 배달 날짜에 답하도록 요청하십시오. 도시 출력, 회사 수 및 헤드 라인 회사 목록은 단축 목록을 작성합니다. 프로젝트 견적을 대체하지 않습니다.

  • 전체 비용 · 단순히 자극이나 자극을 주지 않는다. — R & D, 분석 방법, 테스트 및 표준, 샘플, 조종사, 규제 작업, 전송, 입력, 생산, 안정성, 품질 시스템, 포장, 제어 물류, 보험, 반환 및 사후 시장 의무를 포함합니다. 종료시 별도의 제 3 자, 반복, 장비 시간 및 데이터 및 샘플 소유권. 영역 조건 또는 계약 단가만으로는 충분하지 않습니다.
  • 회사 정보 · 부문 허가로부터의 분리 — 제품 및 날짜에 따라 분류, 연구, 등록, 소유자 또는 책임있는 당사자, 생산 라이센스, 품질 공개, 배포 및 의약품 또는 생명 공학 제품에 대한 시장 이후 요구 사항을 확인하십시오. 임상 연구, 개인 정보, 샘플 및 건강 데이터에는 별도의 윤리, 권한 및 보안이 필요합니다. 회사 설정, 영역 항목, 제품 등록 및 생산 라이센스는 별개입니다. 의학적 조언은 제공되지 않습니다.
  • 거래상대방 · 수요, 기술 승인, 조달 및 지불 소유자 확인 — 수요 소유자, 기술적인 승인자, 계약하는 구매자 및 지불인은 다를지도 모릅니다. 결정 순서, 예심 양, 합격, 지불 기간, 서비스 및 분쟁 취급의 서면 확인을 얻으십시오.
  • 오시는 길 · 년 확인, 공공 인물 뒤에 엔티티와 지리 — 도시, 지구, 구역, 클러스터 및 회사 수치를 별도로 기록하십시오. 서명하기 전에 용량, 사용 가능한 속성, 인력, 가격, 허가 및 액세스를 새로 고치십시오. 호환되지 않는 통계 범위를 추가하지 마십시오.
  • 출구는 · 계약 전에 정지 및 종료 비용 계산 — 예금, 임대, 잔여 가치, 전용 장비 및 재고, 인력, 데이터 또는 공구 소유권, 보증 청구, 조기 해지 및 재배치 비용을 확인하십시오. 서면 출구 조건없이 자산이 많은 약속을하지 마십시오.

사이트를 선택하기 전에 산업 지리를 이해하십시오.

하이테크 존 R & D 및 번역, 경제 개발구 및 인근 생산 및 도시 임상, 테스트 및 배포 인터페이스가 분리되어 있습니다. R & D 및 등록에 의한 경로, 생산 및 품질; 지역 간 여행을 허용하고 각 호스트 및 문서 액세스 권한을 사전에 확인하십시오.

  • 산업 지역 · 석가장 하이테크 존 R & D 및 번역 노드 — 분류, 제약 또는 생물학적 R & D, 분석 방법, 샘플, 파일럿 및 전송에 유용합니다. R & D 토론은 제품 승인이 아닙니다.
  • 산업 지역 · 경제 개발구 및 인근 생산 노드 — 제조업체, 라이센스 범위, 장비, 재료, 배치 기록, 청소, 테스트, 릴리스 및 상업 일정에 유용합니다. 기능은 특정 대상 제품입니다.
  • 산업 지역 · 도시 임상, 테스트 및 배포 인터페이스 — 연구 설계, 등록 테스트, 샘플 및 데이터 제한, 배포 및 사후 시장 품질에 유용합니다. 병원 회의는 약속을 구매하지 않습니다.
  • 규모 읽기 · 도시, 구역 및 회사는 하나의 주소가 아닙니다. — 실제 주소로 여행을 계산하기 전에 R & D, 생산, 시장, 검증 및 물류 노드를 매핑합니다. 기능 다이어그램은 역할을 설명합니다. 탐색, 거리 측정 또는 사이트 액세스의 증거가 아닙니다.

사업실적

이러한 링크는 클러스터 형성, 산업 지리, 검증 플랫폼 및 비즈니스 방문 정보를 확인하는 관련 출판사로 이어집니다.

도시를 이해

Biopharma 연구 및 개발, 생산 및 품질 제도

지역: 허베이

자주 묻는 질문

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