산업 클러스터 · 바이오의약

스자hu 시 Biopharmaceuticals

석가장은 화학 약품, 생물 제제, 현대 전통 의학, 의료 기기 및 건강 제품, 대형 제조 업체 및 전문 개발 플랫폼에 의해 지원에 병렬 기능을 가지고 있습니다.

교육 및 행사

업계는 항생제와 활성 성분에서 제형, 생물 제제 및 현대 전통 의학으로 확대되었습니다. 첨단 기술 및 경제 개발 구역은 생산을 호스팅하는 반면 국제 생물 의학 공원은 개발, 파일럿 작업 및 프로젝트 항목을 지원합니다.

석가장 biopharma는 연구, 활성 성분, 복용량 양식, 포장 장비 및 전문 서비스를 집중합니다. 실험실 프로세스에서 규모로 약을 이동하려면 승인 된 배합, 사이트 및 품질 시스템 내에서 작동해야합니다. 산업 규모는 컨텍스트를 제공합니다; 승인, 제조 기록 및 릴리스 책임은 실제 제품을 결정합니다.

핵심지리: 스자hu 시 하이테크 지역 경제 개발구 바이오 제약 회랑

석가장 Biopharma 가치 사슬

후보자에서 병원 및 소매 엔드포인트까지

노드는 공통된 역할을 나타내며 세 회사 간의 공유 승인 또는 라인을 의미하지는 않습니다.

연구, 분석 및 임상 인터페이스 — 후보, 메서드, 샘플, 프로토콜 및 버전 간의 링크를 유지합니다.
규모 제조 및 투약 형태 — 승인 된 프로세스에서 재료, 매개 변수, 수율 및 환경을 제어합니다.
부형제, 포장 및 장비 — 호환성, 공급업체 변경, 청소 및 보정을 확인합니다.
병원, 소매 및 물류 — 저장, 로트, 만료, 반환 및 리콜을 일치시킵니다.
등록, 규정 준수 및 품질 시스템 — 변경, 편차, 안정성, 릴리스 및 안전 보고 의무를 관리합니다.
연구 및 제조 서비스 — 샘플, 방법, 전송, 데이터 소유권 및 하도급을 정의합니다.

01 · 산출, 성장, 순위 및 공원 엔터티는 두 가지 수준에 걸쳐 있습니다.

도시 산업 테이블은 공원 등록부와 직접 일치하지 않습니다.

허베이 산업 당국은 2024년 Shijiazhuang 바이오제약 생산액 RMB 1,257.2억, 성장률 10.7%, 제약업 상위 100에 든 현지 기업 5곳을 보고한다. 시 정부 자료는 별도로 국제 바이오제약 단지에 기업 300곳 초과가 있다고 기록한다. 앞의 세 지표는 도시 산업을 설명하지만 마지막 수치는 단지 내 주체 수를 센 것이다.

공원 엔티티는 연구, 테스트, 장치, 물류 및 생산이없는 새로 등록 된 회사를 포함 할 수 있습니다. 출력은 정의 된 분류에 따라 경제 활동을 집계합니다. 공원 수에 의한 도시 산출량 분할은 엔티티 유형 및 지리적 범위와 달리 평균입니다.

한 통계 연도의 업데이트 쌍 출력 및 성장은 상위 100 개 회사의 순위 버전을 유지하고 공원에 세입자 정의 및 현재 날짜를 제공합니다. 약물 승인, 제조 라이센스 및 활성 상태는 별도의 필드를 사용합니다. 공원 합계는 누락 된 회사 공개를 채우지 않습니다.

통계적 경계와 엔티티를 먼저 정의합니다.

02 · 단지 내 300곳 초과의 주체는 사업 분류가 필요하다.

두 가지 주요, 세 가지 지원 구조는 제품 경로가 아닌 공간입니다.

시의 공개 정보는 국제 바이오의약 단지에 기업 300곳 초과가 있다고 기록하고, 다른 시 자료는 2개 주축·3개 지원의 공간 구조를 설명한다. 하나는 단지의 집적도를 나타내고 다른 하나는 시 전체 지리를 요약한다. 어느 쪽도 모든 주체가 의약품 제조 자격을 갖췄다는 뜻은 아니다.

연구 회사는 실험실 만 가질 수 있으며, 계약 연구소는 분석 장비를 사용하고, 포장 회사는 재료 및 청정 생산을 관리하고, 의약품 공장은 관련 제조를 수행합니다. 등록, 연구 및 제조 주소는 다를 수 있습니다.

공원 등록은 비즈니스 유형, 실제 사이트, 라이센스 범위, 주요 장비 및 현재 상태를 추가합니다. 제안, 시운전, 정지 및 서비스 전용 엔티티는 명시 적으로 표시됩니다. 지리는 방문을 계획 할 수 있지만 제품 공급 링크는 여전히 양 당사자의 계약 또는 공개가 필요합니다.

별도의 연구, 제조, 서비스 및 사전 운영 기관.

03 · 산업 레이아웃과 의약품 라인 사이의 라이센싱 스탠드

계획 지원은 승인 된 공식, 사이트 또는 프로세스를 변경하지 않습니다.

두 가지 주요 세 가지 지원 패턴은 Shijiazhuang biopharma 지리를 구성하는 반면, Hebei pharmaceutical plan은 광범위한 산업 방향을 제공합니다. 둘 다 연구, 제조 및 서비스를 지원할 수 있습니다. 의약품 승인에 대한 제품, 사이트 또는 강도를 자동으로 확장하지 않습니다.

스케일 업은 혼합, 열 전달, 산소 전달, 여과 및 건조를 변경합니다. 새로운 장비에 동일한 수식은 다른 불순물 또는 용해 동작을 생성 할 수 있습니다. 재료 비율을 일치시키는 것만으로는 원래의 공정과 동등하지 않습니다.

기술 이전은 먼저 승인 된 요소, 제어 매개 변수, 중요한 재료 속성 및 분석 방법을 나열 한 다음 수신 시설 및 장비의 차이를 평가합니다. 시험 제비는 편차, 수율, 프로세스 및 안정성 결과를 유지합니다. 상업 계획은 규제 범주 및 승인 또는 제출 상태가 명확한 경우에만 변경됩니다.

기술 이전 및 개조는 규제 영향으로 시작됩니다.

04 · CSPC 인증이 제품 승인을 대체하지 않음

지방 방향과 회사 프로필에는 고유 한 범위가 있습니다.

Hebei Pharmaceutical Plan은 지방 방향을 설명하고 CSPC 홈페이지는 특정 제약 운영자를 식별합니다. 두 가지 수준은 환경 및 회사 진입 점을 설명합니다. 그들은 CSPC에게 계획의 모든 기술을 부여하거나 의약품에 대한 승인 정보를 대체하지 않습니다.

한 그룹은 활성 성분, 여러 복용량 형태 및 연구 프로젝트, 다른 홀더와, 제조 업체 및 승인 된 사이트. 팩에 그룹 브랜드 제조 법적 사람을 식별 하지 않습니다.. 그룹 이름 수준에서 공급 업체 제어 사이트 변경 될 때 놓칠 수 있습니다..

CSPC 제품 교전은 그것의 열쇠로 승인 수를 이용하고 이름, 모양, 힘, 홀더, 제조자 및 팩을 일치합니다. 표본 제비는 그것의 분석적인 보고 및 안정성 조건을 연결합니다. 계약상 질 책임은 넓은 그룹 상표 보다는 오히려 확인한 법인에 달려 있습니다.

이름, 복용량 양식, 강도, 홀더 및 사이트 항목 일치.

05 · CSPC와 중국 북부 제약은 근접으로 생산을 공유하지 않습니다

승인, 장비, 데이터 및 고객은 회사별로 분리되어 있습니다.

공식 회사 페이지는 CSPC와 North China Pharmaceutical을 제약 사업자로 별도로 식별합니다. 동일한 스 자hu (Shijiazhuang) 산업에서의 그들의 존재는 한 도시에서 여러 개의 큰 엔티티를 보여줍니다. 프로필은 계약 제조, 공유 장비 또는 상호 재료 공급을 공동으로 공개하지 않습니다.

발효, 합성, 정제, 멸균 작업 및 고체 투여 생산은 다른 시설과 청소 제어가 필요합니다. 장비의 소유는 한 회사가 다른 소유 한 제품을 만들 수 없습니다. 계약 제조는 또한 승인, 품질 계약 및 등록 요구 사항을 일치해야합니다.

각 회사 파일은 승인 보유자, 사이트, 커미셔닝 당사자, 계약자, 제품 범위 및 유효성을 별도로 기록합니다. 양자 프로젝트가 존재하는 경우, 계약 및 품질 계약에 걸쳐 제품, 사이트 및 관세가 일치합니다. 일방적 인 마케팅 성명서는 확인 된 공급 관계가되지 않습니다.

공동 도시 및 비즈니스 카테고리는 계약 제조를 증명하지 않습니다.

06 · 북 중국 제약 및 이릉 제품 경로

회사 프로필은 효율성이나 상호 교환이 아닌 비즈니스 진입 지점을 설정합니다.

North China Pharmaceutical 및 Yiling의 회사 페이지는 별도의 비즈니스 진입 점을 제공합니다. 공유 도시는 일반적인 재료, 복용량 양식, 연구 경로 또는 의료 고객을 의미하지 않습니다. 기업 설명은 특정 의약품의 임상 결과를 비교할 수 없습니다.

화학 활성 물질, 발효 제품, 다원성 전통 의약품 및 완성 된 복용량 형태는 공급 사슬, 중요한 특성 및 안정성이 근본적으로 다릅니다. 유사하게 보이는 정제는 활성 성분, 방출 사양 및 포장이 다르기 때문에 상호 교환 할 수 없습니다. 산업지도는 개별 환자를위한 임상 선택을 안내 할 수 없습니다.

제품 문의는 양식, 강도, 보관 및 만료를 확인하기 전에 현재 승인 된 지침, 승인 정보 및 제조업체 세부 정보를 얻으십시오. 자격을 갖춘 전문가 및 법정 채널은 의료 사용 및 불리한 반응을 처리합니다. 상업 구매자는 표시를 넓힐 수 없습니다.

표시, 복용량 형태, 사용 및 위험에 대 한 승인 된 정보를 사용 합니다.

07 · 한 Yiling 제품은 도시 출력을 수행하지 않습니다

회사의 정체성, 산업 규모 및 의학 증거는 3 단계로 남아 있습니다.

Yiling 회사 정보는 Shijiazhuang 제약 운영자를 식별하는 반면 RMB 125.72 억 및 10.7% 성장은 2024의 도시 바이오 제약 산업을 설명합니다. 두 소스는 지리를 통해서만 연결됩니다. 산업 수치는 Yiling의 매출이나 의약품 판매는 아닙니다.

포스트 시장 제조 변화, 안정성, 불평, 반환 및 안전 보고는 전부 지명한 승인 및 제비에 돌려보냅니다. 1개의 제품을 위한 위험 신호는 도시 기업 성장에 의해 감소되지 않습니다. 도 아니다 기업 성장은 재고목록, 병원 적용 또는 반복 구입을 증명하지 않습니다.

Yiling 제품 파일은 승인 번호, 상품명, 양식, 강도, 사이트 및 지시 버전을 하나의 ID로 사용합니다. 조달 기록은 홀더 연락처를 통해 로트, 만료, 운송 온도 및 반품을 제공하고 품질 이벤트를 라우팅합니다. 모든 제품 비교는 관련 규제 기관에서 검토 한 증거를 사용합니다.

산업 성장은 제품 효능, 판매 또는 공유 주장을 지원하지 않습니다.

08 · 기술 이전에서 파견 제비에 루프를 닫으십시오

하나의 기록 체인 링크 변경, 제조, 출시 및 리콜.

Shijiazhuang의 2024년 수치는 지역 바이오의약 산업의 규모와 성장을 보여주고, 국제 단지의 주체 300곳 초과는 잠재적 접점이 밀집되어 있음을 나타낸다. 이런 수준의 정보는 지역과 파트너를 선별하는 데 도움이 된다. 하나의 의약품 프로젝트를 실제로 납품하려면 승인, 장비, 인력과 로트 기록이 함께 갖춰져야 한다.

프로젝트 시작은 제품, 규정 상태, 산출물, 분석적인 방법 및 질 책임을 얼립니다. 이동 표본이 통과한 후에, 기술설계와 타당성 제비는 모수, 수확량, 불순, 균등성 및 안정성을 검사하는 것을 계속합니다. 각 탈선에는 조사, 영향 받은 범위 및 처분이 있습니다.

상업 릴리스는 재료 계보, 제조 기록, 시설 및 장비 상태, 테스트 결과, 편차 및 포장을 확인합니다. 발송 후, 보관, 반품, 불만 사항 및 안전 정보는 로트에 연결되어 남아 있으므로 영향을받는 주식을 찾을 수 있습니다. 리콜 드릴이 제한 시간 내에 추적 할 수없는 경우 공급 확장이 일시 중지됩니다.

샘플, 상업용 로트 및 디스패치 팩은 하나의 제품 ID를 사용합니다.

소스 및 읽기 노트

2024 산출 및 성장 조치, 제약 상위 100에 있는 현지 회사의 수 및 국제적인 biopharma 공원 사용 도시 기업 및 공원 범위에 있는 실재물. 그들은 CSPC, 북쪽 중국 약제 또는 Yiling를 위한 숫자이고 치료 효력에 관하여 아무 결론도 지원하지 않습니다.

2024년 산업 생산액: 1,257억 2,000만 위안
2024년 전년 대비 10.7% 증가
국내 제약업계 Top 100 : 5

소스

원 출판기관을 통해 날짜, 범위와 정의를 확인한다. 공개 자료는 거래를 보장하지 않는다.

석가장 biopharma 클러스터는 개발을 가속화 — 산업 및 정보 기술의 허베이
Biopharma 공업은 RMB 1400억을 초과합니다 — 스자hu 시
2 주 및 3 지원 biopharma 레이아웃 구축 — 스자hu 시
허베이 제약 산업 개발 계획 — 산업 및 정보 기술의 허베이
CSPC 기업 홈페이지 — CSPC 홀딩스 그룹
NCPC 기업 홈페이지 — 북한 중국 제약 그룹 공사
Yiling 제약 회사 프로필 — 석가장 이링 제약 (주)