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보저우 Qiaocheng 현대 중국 약

Qiaocheng 현대 TCM는 1개의 나물을 통해서 잘 읽힙니다. 종과 의약 부분은 신원을, 습기 설치하고 외교 문제는 영수증, 절단 및 가공 변화 특성을 통제하고, 정립 플러스 decoction 조각 또는 약 입력이 된다는 것을 결정합니다 시험합니다. 초본 차는 이 선 이상으로 입니다.

교육 및 행사

보저우의 나물 시장과 Qiaocheng 제조자는 조달, 가공 및 질 의견을 가깝게 지킵니다, 그러나 자연적인 변이는 아직도 제비 분리를 요구합니다. 약전 시험, GMP 절차, 유지한 표본 및 traceability는 산업화를 제한합니다; 전통은 reviewable 기록을 대체할 수 없습니다.

공장에 들어가는 약초는 청소되고, 자르고, 가공되고, 시험되고 공식화 될 수있다, 그러나 종, 의약 부분 또는 근원 제비를 잃을 수 없다. 1 개의 뿌리 나물 배치는 Qiaocheng 무역, decoction 조각 제조 및 완제품을 단 하나 traceable 경로에 따라 연결한다.

핵심지리: 허브 거래, 원산지 처리, 달팽이 조각 준비, 완제품 및 배치 추적 성을 연결하는 Qiaocheng 현대 TCM 네트워크

허브 로트를위한 5 개의 정체성과 품질 게이트

허브가 바뀌면 정체성이 살아남는 법

노드는 거리보다는 로트 변환과 책임을 보여줍니다. 실제 흐름은 트랜잭션 레코드가 필요하며 다이어그램에 의해 설정되지 않습니다.

출처 및 원유 허브 랏 — 종, 의약 부분, 수확 및 공급 업체는 초기 정체성을 형성합니다.
청소, 절단 및 가공 — 외국 물질 제거, 조각 모양 및 가공 변화 모양 및 습기.
약리학 — 정체성, 분석, 오염 물질 및 수분은 많은 처분을 지배합니다.
추출 및 배합 — 추출 및 투약 형태로 들어가는 조각은 원래의 로트 및 프로세스와 연결되어 있습니다.
보관 및 리콜 체인 — 공급, 프로세스, 테스트 및 배포 레코드는 리콜을 지원합니다.

01 · 동일한 허브 이름이 동일한 의약품을 의미하지는 않습니다.

종, 부품 및 원산지는 절단 전에 확인됩니다.

TCM 이름은 정의한 식물 근원 및 의약 부분을 참조할 수 있습니다. 유사한 종, 다른 부분 또는 혼합물은 시장 이름이 공유되기 때문에 1개의 목표가 되지 않습니다. 뿌리, 뿌리 줄기, 수피 및 과일은 조직과 성분에서 다릅니다, 그래서 완전한 형태학이 관찰 가능한 남아 있는 동안 신원은 설치되어야 합니다. 라틴어 식물 이름과 공식 중국어 이름은 테스트 문서에서 일관되게 유지됩니다. 현지 이름이 법적 신원과 충돌하면 창고 라벨이 확인 된 의약품을 따릅니다.

슬라이싱 또는 밀링 후 많은 거시적 인 기능이 사라지고 나중에는 현미경, 물리 화학 또는 기타 방법에 의존합니다. 공급 업체 인증서를 유일한 신원 증거로 취급하면 생산을 통해 잘못된 허브를 증폭시킬 수 있습니다. 공급 기록, 샘플링 및 사내 식별은 독립적 인 증거를 제공해야합니다. 분쟁되는 신원 샘플은 적절한 능력을 갖춘 독립적 인 실험실로 이동합니다. 사이드 바이 사이드 사진 및 구별 기능은 구매가 다음 시즌에 비슷한 자료를 식별하는 데 도움이됩니다.

보관하기 전에 각 물품은 사진, 포장, 원산지, 공급자, 의약품 및 샘플링 위치 기록을 받고 혼합물이 의심되는 경우 계층화 된 샘플링을받습니다. 확인 된 신원이없는 물질은 격리되어 일정에 맞게 절단되지 않습니다. 식별 결과 및 물리적 보존은 동일한 식별자를 사용합니다. 검역 된 물질은 가시적 인 식별 및 제한된 충전 액세스를 사용합니다. 두 당사자 모두 표본이 신원 검토 후 혼합되지 않도록 표본을 확인합니다.

하나의 이름이 하나의 종을 보장하지는 않습니다.
절단은 거시적인 특징을 제거합니다
확인되지 않은 자료가 격리됨

02 · 자루에 습기는 전체 제비를 다시 쓸 수 있습니다.

가공하기 전에 저장, 형 및 표본 추출 편견 모양 위험.

허브 수분은 수확, 건조, 운송 및 보관을 반영하며 하나의 선적의 자루 또는 층마다 다를 수 있습니다. 과도한 수분은 곰팡이 및 미생물 위험을 증가시키는 반면, 매우 낮은 수분은 파손을 유발하고 절단에 영향을 줄 수 있습니다. 창고 기후 기록은 반드시 폐쇄 포장 내부의 조건을 나타내지는 않습니다. 습기 자루 옆에있는 패키지는 확장 된 검사를받습니다. 핫스팟이 패키지 사이에 숨길 수 있기 때문에 스택 내부의 온도와 습도는 별도로 기록됩니다.

접근 가능한 표면 만 샘플링하면 습기가 많은 자루 바닥, 농축 된 이물질 또는 혼합 된 출처를 놓칠 수 있습니다. 더 큰 제비는 공간적 범위가 필요합니다. 오염이 확산되어 인접한 패키지에 영향을 미칠 수 있기 때문에 통과 평균이 자동으로 로컬 몰드를 지우지 않습니다. 물리적 관찰은 품질 평가의 일부로 남아 있습니다. 샘플링 도구는 다른 허브에서 이월을 방지하기 위해 제비 사이에서 청소됩니다. 냄새 및 코킹 위치는 차량 및 스택 위치에 매핑되어 수분 이벤트를 찾습니다.

영수증 검사는 포장과 더미 위치에 의하여 표본 추출 지도를 창조하고 이상한 포장을 고립시키는 냄새, 색깔, 유해물, 온도 및 습기를 기록합니다. 저장은 보다 적게 안정되어 있는 물자를 위한 위험에 의해 조정된 제비 분리 그리고 첫번째에서 첫번째 밖으로 사용합니다. 재가동하고 보전 활동은 제비 역사에 들어갑니다. 해충 구제는 화학물질, 지역 및 영향 받은 제비를 기록합니다. 확인 샘플은 하나의 분말을 반복적으로 테스트하는 대신 원래 패키지에서 다시 가져옵니다.

습기는 많은 것 안에서 변화합니다
샘플링은 스택 변형을 포함
보존이 시작되다

03 · 청소와 절단은 제비를 재정의합니다

외국 사정 제거, 조각 모양 및 건조는 양과 신원을 유지합니다.

Xiehecheng와 다른 decoction 조각 제작자는, 세척하고, 상태를 자르고 조잡한 나물을 말립니다. 각 단계는 질량과 질을 바꿉니다. 제거된 비 약 부속, 흡수한 세척 물 및 절단 벌금은 기록을 필요로 하고, 이상한 수확량은 들어오는 가공 문제를 나타낼 수 있습니다. 세척하고 조절 도중 수질 그리고 접촉 시간은 중요한 가공 상태입니다. 청소 손실은 이물질, 비의료 부품 및 거부 물질에 대해 별도로 측정됩니다.

조각 모양은 단순히 시각적인 것이 아닙니다. 간격은 decoction 적출에 있는 건조 그리고 대량 이동에 영향을 미칩니다. 과잉은 성분을 이동할 수 있는 그러나, 불충분한 조절은 파손을 일으키는 원인이 됩니다. 획일한 외관을 위한 반복한 분류는 또한 효과적인 구성을 바꿀 수 있습니다, 그래서 절단 모수는 나물 및 예정한 사용을 따릅니다. 벌금은 고분고분한 처분을 받고 단순히 수확량을 올리기 위하여 후에 혼합되지 않습니다. 촉촉한 창 너머로 기다리면 슬라이싱 동작이 변경되므로 대기열 시간이 배치 레코드에 들어갑니다.

공정 랏은 입력 및 기록 출력, 폐기물 및 재작업을 각 단계에서 수행하며, 일반적으로 공급 랏을 별도로 유지합니다. 배치 기록에는 슬라이스 두께, 컨디셔닝 시간, 건조 끝점 및 스크린 사양이 포함됩니다. 장비 정지 중에 처리가 계속 될지 여부를 결정하기 전에 재료 수분 및 워크 스테이션을 문서화하십시오. 다시 시작하기 전에 정지 중에 미생물 및 수분 위험이 변경되었는지 확인하십시오. 슬라이스 두께는 최상의 사후 조정 샘플 대신 시작, 안정 및 꼬리 섹션을 포함합니다.

공정 품질 및 질량
조각 형태는 대량 전송에 영향을 미칩니다.
물자 국가는 정지 처분을 통제합니다

04 · 전통적인 처리는 색상 변경이 아닙니다.

온도, 부형제 및 끝점은 반복 가능한 프로세스를 형성합니다.

Decoction 조각 가공은 부형제로 대우해 약초에 따라 약동하 튀기거나, 찌거나 비등 사용할 수 있습니다. 열 강렬, 짐, 섞고는 및 종점은 특성과 성분을 영향을 미치고 충분히의 통신수의 감에서만 휴식할 수 없습니다. Xiehecheng는 이 통제되는 단계 안에 작동합니다. 부형제 질과 총계는 혼자 경험 보다는 오히려 분리되는 무게를 다는 검증을 받습니다. 부형제 농도와 양은 단지 과정을 지명하기 보다는 오히려 책임에 의해 기록됩니다.

전통적인 설명을 산업 매개 변수로 변환하면 허브 온도, 습기 및 열 균일 성을 생략하면서 장비 온도를 기록 할 수 있습니다. 동일한 설정 지점에서 더 큰 용기, 혼합 및 증기 제거 변경 결과. 공정 상속에는 측정 변수 및 참조 샘플이 필요합니다. 물리적 참조 샘플이 갱신되고 저장 관련 색상 변경이 기록됩니다. 색상은 시프트 투 시프트 드리프트를 줄이기 위해 물리적 인 한계 샘플로 제어 된 조명으로 판단됩니다.

각 가공된 나물 기록 시작 조건, 부형제 제비, 짐, 온도 시간 곡선, 종점 및 냉각. 통신수는 계기 자료를 가진 육체적인 참고 표본을 이용합니다. 탈선 배치는 다음으로 혼합 보다는 오히려 검역되고, 가공 변화는 질 평가를 받습니다. 선 정리는 이전 나물에서 아무 잔류물 또는 이월도 확인합니다. 냉각 및 확산 종점은 또한 습기에 영향을 미치므로 공정은 방전시 끝나지 않습니다.

엔드포인트 처리에는 몇 가지 조건이 필요합니다.
눈금 변경
잦은 배뇨는 권장되지 않음

05 · 테스트 번호는 해당 물리적 패키지에 해당해야 합니다.

약전 테스트, 방법 및 샘플링은 의미를 정의합니다.

현대 TCM 품질 관리는 나물과 조각에 의하여 변화하는 필요조건과 더불어 특성, 신원, 시험, 분석실험 및 오염물질을, 결합합니다. 실험실 결과는 표본 및 방법을 대표합니다. 그것이 포장, 더미 위치 및 가공 제비에 추적할 수 없는 경우에, 정확한 수는 제비 방출을 지원할 수 없습니다. 참고 표준 제비, 만기 및 저장 국가는 익지않는 시험 기록을 입력합니다. 방법 개정과 계기 국가는 장기 comparability를 보존하기 위하여 결과를 따릅니다.

천연 허브는 고르지 않은 성분 분포를 가질 수 있으며, 연삭과 균질화는 결과에 영향을 미칩니다. 실험실 간의 준비, 기준 표준 또는 계측기의 차이는 최종 번호 비교를 오도 할 수 있습니다. 방법 전송 및 분쟁 테스트는 공통 소스 샘플 및 완전한 원시 기록으로 시작됩니다. 예외 조사는 원시 크로마토 그래피, 스펙트럼 및 계량 데이터를 유지합니다. 오염 위험은 모든 허브에 대해 하나의 주파수가 아닌 원산지 및 처리 내역에 의해 계층화됩니다.

샘플러, 실험실 및 창고는 하나의 로트 체인을 사용합니다. 샘플은 테스트, 검토 및 유지 부분으로 밀봉됩니다. 실패 한 후, 전달 값에 대해 무한정 반복하기보다는 샘플링, 준비, 계측기 및 재료를 조사하십시오. 최종 처분 및 조사 결론은 함께 승인됩니다. 보유 수량은 방법 검토 및 필요한 오염 물질 테스트를 지원합니다. 보유 수량은 전체 반복 및 분쟁 테스트를 포함하므로 조사가 자료가 부족하지 않습니다.

결과는 샘플링 및 방법에 따라 달라집니다.
공통 소스 샘플 지원 비교
실패는 끝없는 재검사를 통해 제거되지 않습니다.

06 · 수식은 여러 입력 로트를 함께 제공합니다.

추출 및 충전은 모든 소스를 추적 할 수 있습니다.

Jiren는 완성되는 전통적인 약 및 관련 준비를 만듭니다. 조각이 적출, 농도, 알갱이로 만듦 또는 다른 노출량 모양에 들어갈 때, 몇몇 입력은 1개의 완성되는 제비에서 만납니다. 검증과 적출 모수의 무게를 다는 각 입력은 기록해 남아 있습니다; 통과 완제품은 소급적으로 각 입력 과정을 증명하지 않습니다. 위탁 점 정리와 반환 물자는 또한 배치 기록을 입력합니다. 각 입력 로트의 주요 데이터는 블렌딩 전에 남아 있으므로 평균은 하나의 비정상적인 소스를 지울 수 없습니다.

자연 변이는 추출 및 배합 중에 축적되거나 부분적으로 평균될 수 있지만, 임의 혼합은 해결책이 아닙니다. 완성 된 분석만으로는 불순물, 지문 또는 프로세스 항복 변경을 놓칠 수 있습니다. 입력 계층화, 프로세스 창 및 다차원 완성품 평가에서 많은 일관성이 나타납니다. 추출 수율 추세는 입력 습기, 조각 형태 및 분석으로 분석됩니다. 추출 수율과 지문 변경은 더 많은 수율이 원치 않는 구성 요소를 운반 할 수 있기 때문에 함께 읽혀집니다.

충전하기 전에 창고, 생산 및 품질은 이름, 제비, 수량 및 방출 상태를 확인합니다. 스캔은 물리적 확인을 대체하지 않습니다. 추출은 시간, 온도, 용매 및 수율을 기록하고 비정상적인 로트를 별도로 조사합니다. 완성 된 기록은 모든 들어오는 공급 로트에 대한 역 쿼리를 지원합니다. 모든 계량 검사 및 장비 상태에 대한 완제품 예외 추적. 라인 클리어런스는 잔류물과 라벨 경로를 따르므로 이전 ID가 다음 공식에 들어갈 수 없습니다.

완성 된 로트는 여러 입력을 결합합니다.
혼자 마지막 분석은 견실함을 증명하지 않습니다
스캔은 여전히 물리적 검증이 필요합니다.

07 · 프로젝트 레이블이 작동 엔터티를 대체할 수 없습니다.

엔터티, 라이센스, 라인 상태 및 제품 범위는 별도로 확인됩니다.

Luyan 공개는 특정 프로젝트 운영자로 보저우 전통 중국 의학 Decocion 조각 공장을 확인합니다. 선전용 프로젝트 상표는 다른 회사가 되어서는 안됩니다. 건축 또는 투자 정보는 방향을 보여줍니다 그러나 각 선이 운영하다 아닙니다, 각 다양성은 허용되거나 순서는 지금 유효합니다. 실재물 이름이 바뀔 때, 역사적인 이름 및 날짜는 misidentification를 방지하기 위하여 남아 있습니다. 라이선스 범위는 현재 제품에 대한 항목별로 일치하며 그룹 홍보에 의해 확장되지 않습니다.

공원 목록에서 회사를 선택하면 프로젝트 차량, 그룹 브랜드 및 운영 제조업체를 혼합 할 수 있습니다. Jiren, Xiehecheng 및 Bozhou TCM Decoction Pieces Factory는 다양한 증거 깊이와 상태로 배합, 조각 가공 및 제조 프로젝트를 통해 입력합니다. 비교는 그 비대칭을 보존해야합니다. 라이센스는 그룹 프로필로 대체되지 않고 사이트 및 복용량 양식을 검사합니다. 프로젝트 운영 상태는 계획 텍스트에서 유추되지 않는 법인 및 라인 정보를 통해 확인됩니다.

계약 전에 전체 법적 이름, 공장, 라이센스 범위, 운영 라인, 제품 및 최신 검증 날짜가 포함 된 엔터티 시트를 구축하십시오. 건설 또는 시험 프로젝트는 단계, 검증 및 릴리스에 대한 질문을받는 반면, 성숙한 제품은 사양, 로트 및 품질 계약으로 이동합니다. 하나의 설문지는 두 가지 모두에 적합하지 않습니다. 시험 운영 결과는 미완성 검증 및 수정 항목을 유지합니다. 엔티티 테이블은 검토 날짜를 전달하고 법적, 주소 또는 라이센스 변경 후 다시 검사됩니다.

프로젝트 레이블이 엔터티가 아닙니다.
세 기관은 다른 상태를 가지고
질문자 stage

08 · 리콜 범위는 로트 체인이 고장 났는지 여부에 따라 다릅니다.

유통, 유지 및 변경은 좁은 불확실성을 기록합니다.

허브는 재 포장, 분할 및 시장, 조각 제조 업체 및 의학 회사를 통해 원점에서 결합 할 수 있습니다. 각 변환은 이름과 질량을 유지하는 경우, 영향을받는 범위는 예외 후 찾기 어렵다. 현대 TCM 추적은 공급 많은, 프로세스 로트, 릴리스 상태 및 배포를 연결합니다. 무효 및 재 인쇄 된 라벨은 물리적 주식과 매일 조정된다. 성공적인 스캔이 완전한 체인을 증명하지 않기 때문에 훈련 기록 기간 및 중단 지점을 추적합니다.

추적 성 코드는 레코드를 신뢰할 수있게 만들지 않습니다. 수동 입력, 라벨 재 인쇄, 재 작업 및 창고 이동은 휴식을 취할 수 있으며 시스템은 누가 언제 무엇을 변경했는지를 보여 주어야합니다. 지나치게 광범위한 리콜은 제품을 낭비하는 반면, 좁은 리콜은 위험을 초래합니다. 입증 된 많은 관계가 범위를 결정합니다. 리콜은 테스트 통신, 시스템 및 창고를 함께 유지합니다. 재작업, 블렌딩 및 라벨링은 각 이벤트에 대해 유지되는 승인 및 수량이 있는 고위험 노드입니다.

양지향성 추적을 위해 정기적으로 완성 된 로트를 선택하십시오. 모든 입력, 테스트 및 프로세스 레코드로 돌아가서 재고 및 배포로 이동합니다. 물리적 및 시스템 수량을 조정하십시오. 휴식이 나타나면 하나의 레코드를 추가하지 않고 프로세스를 복구하고 로트 관계에 따라 유지 된 샘플을 사용하십시오. 드릴 기간은 개시 결정에서 마지막 재고 항목의 격리로 진행됩니다. 다음 배치 전에 드릴에서 발견 된 휴식은 독립적 인 역할 검토를받습니다.

재 포장 및 분할
추적 기능이 편집 기록을 유지합니다
양적 조정이 가능한 양방향 드릴

소스 및 읽기 노트

현대 TCM은 허브, 달인 조각 및 규제 된 완제품으로 제한됩니다. 허브 차와 일반 보충제는 자동으로 입력되지 않습니다. 법적 실체는 그룹 프로젝트 라벨과 별도로 유지됩니다. Bozhou TCM Decocion Pieces Factory는 특정 프로젝트를 운영하는 반면 프로모션 레이블은 다른 회사를 만들지 않습니다.

Bozhou Qiaocheng 현대 중국 의학 : 국가 특유의 클러스터 인식 연도는 2025입니다.
보저우 Qiaocheng 현대 중국 약: 내각 명부는 3 년 유효 기간을 할당합니다.
Qiaocheng의 2025년 정부 업무 보고서는 현대 TCM 기업 정의를 유지합니다.
키 체인 투자 문서는 2024 정책 프레임을 사용합니다.

소스

원 출판기관을 통해 날짜, 범위와 정의를 확인한다. 공개 자료는 거래를 보장하지 않는다.

2025년 SME 클러스터 리스트 — 산업 정보 기술부
2025 독특한 SME 클러스터 목록 — 산업 정보 기술부
2025 정부 보고서 — Qiaocheng 지역 정부
2024 계획 보고서 및 현대 TCM 클러스터 — Qiaocheng 지역 정부
Bozhou 산업 및 정보 기술 계획 — Bozhou 경제와 정보 기술 국
키-산업-체인 투자의 경계 — Qiaocheng 지역 정부
회사 및 완제품 TCM — 안후이 Jiren 제약 회사는
Decoction-piece 및 처리 정보 — 안후이 Xiehecheng 약제 Decocion는 회사 제한했습니다